推动医疗保健业务的创新和可扩展性
利用云计算的强大功能进行创新和扩展,同时通过 AWS 安全服务和自动化优化运营合规成本。
医疗保健行业
与 AWS 顾问共同商讨定制化的数据安全策略
利用 AWS 制定端到端数据策略,重点关注安全与合规最佳实践、弹性以及 PHI、PII 和知识产权保护等方面的内容。与 AWS 顾问合作,您将在 AWS 上实现现代化改造,获取完成合规性目标的帮助,并通过定制的解决方案和手册提升患者、临床医生和会员的体验。

借助 AWS 服务加速实现制药和生物技术领域的合规性
在云技术采用过程中了解监管审计要求并解决各种难题,将隐私、数据保护、患者安全和数据完整性都纳入您的流程中。在经验丰富的审计人员和 AWS 工程师支持下,组织能更好地在研发阶段采用云技术,努力实现合规,提高运营效率。

HealthTech 领域的合规与隐私
与 AWS 工程师和合规顾问密切合作,制定综合战略,解决医疗设备数据安全、合规性、患者隐私和用户体验方面的问题。通过量身定制的解决方案的帮助和专家的专业指导,了解监管要求,提高 HealthTech 解决方案的整体安全性和可用性。

向身边的 AWS 顾问了解医疗保健法规
进行跨医疗保健与生命科学行业工作
与 AWS 顾问合作,了解医疗保健和生命科学标准、法规和最佳实践。我们的解决方案旨在为提供商和付款方、制药和生物技术公司、医疗健康科技公司等的特定需求提供支持,并通过我们知识渊博的 AWS 团队提供基于云的合规协助。

医疗保健与生命科学行业中的 AWS 资源
客户成功案例
浏览客户评价,了解 AWS 如何帮助您实现合规。

“加拿大航空与 AWS Professional Services 和 AWS Security Assurance Services 团队合作开展了三个战略项目。这些团队展现了高度的自主性和责任感,他们不仅能够理解宏观目标,还能主动作为,迅速推动项目取得显著成效。该团队的智慧、解决方案、原型设计和执行能力给我们留下了深刻印象。”
加拿大航空数字平台架构总监 Suresh Subasinghe
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“在交付成果的质量、提供的支持和专业知识方面,AWS 帮助我们理解合规要求并为 SOC2 评估做准备的方式,是我经历过的最佳方法。”
Teads Technology 首席信息安全官 Oussama Benzaouia
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“获得 FedRAMP 授权并非易事。我们需要一个对 FedRAMP 合规性有深入了解的合作伙伴,他们能够为我们的团队提供关于 AWS 架构和最佳实践的培训。AWS Professional Services 不仅满足了这一要求,而且超出了我们的预期。”
首席战略官 Matt Lowe
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“借助 AWS SAS 和 ProServe 顾问的专业知识,我们成功达到了 PCI DSS 和 3DS 的合规要求,将业务拓展至美国市场,并构建了更加稳固的 PCI 基础设施。他们富有洞见的指导增强了信心,并确保了合规监督工作的顺利开展。感谢 AWS SAS 团队中那些知识渊博、经验丰富的顾问,由于我们的产品发布日期提前和时间紧迫,那些看似难以达成的目标最终都成功实现。他们对业务的熟练掌握确保了我们的产品达到了 PCI 标准的要求,为产品通过 AWS 平台成功进入美国市场奠定了基础。”
Entersekt 工程执行副总裁 Richard Bailey
范围内的部分医疗保健和生命科学法律、法规、框架和标准
21 CFR 第 11 部分 - 电子记录;电子签名
CLIA - 《临床实验室改进修正案》
CSA - 《管制物质法》
DSCSA - 《药品供应链安全法》
EMTALA - 《紧急医疗处理及劳工法案》
FCA - 《虚假申报法》
FDCA - 《联邦食品、药品和化妆品法案》
GCP - 《良好药品临床试验规范》
GLP - 《良好实验室规范》
GMP - 《良好生产规范》
HIPAA - 《健康保险流通与责任法案》
HITECH - 《经济与临床健康信息技术法案》
ICH E6 - 国际人用药品注册技术协调会《药物临床试验质量管理规范》
ISO 13485 - 《医疗器械质量管理体系》
ISO 14971 - 《医疗器械风险管理体系》
ISO 27001 - 《信息安全管理体系》
MDR - 《医疗器械法规》(欧盟)
NIST 网络安全框架 - 美国国家标准与技术研究院网络安全框架
PDMA - 《处方药营销法案》
UDI - 唯一医疗器械标识码 (FDA)
客户全权负责确定、理解和管理其业务或行业中适用的所有合规要求。AWS 提供一系列旨在支持合规工作的工具、资源和指导。然而,AWS 并不负责确认、验证或承担确保遵守任何适用于客户运营的特定法律、法规或行业标准的责任。每个客户都有责任确保自己遵守所有相关法律、法规和标准。
